Tudományos publikációk

Ezen az oldalon a tudományos közleményeimet gyűjtöttem össze. Ezek nagy része szerepel a Google Tudós profilomon is.


Angol nyelvű publikációk lektorált folyóiratokban:

Buglyó G, Méhes G, Vargha G, Biró S, Mátyus J. WT1 microdeletion and slowly progressing focal glomerulosclerosis in a patient with male pseudohermaphroditism, childhood leukemia, Wilms tumor and cerebellar angioblastoma. Clin Nephrol 2013; 79(5): 414418.

Ujj Z*, Buglyó G*, Udvardy M, Vargha G, Biró S, Rejtő L. WT1 overexpression affecting clinical outcome in non-Hodgkin lymphomas and adult acute lymphoblastic leukemia. Pathol Oncol Res 2014; 20(3): 565570.

Ujj Z*, Buglyó G*, Udvardy M, Beyer D, Vargha G, Biró S, Rejtő L. WT1 expression in adult acute myeloid leukemia: assessing its presence, magnitude and temporal changes as prognostic factors. Pathol Oncol Res 2015; 22(1): 217221.

Buglyó G*, Magyar Á*, Biró S, Csízy I, Beyer D, Molnár K, Oláh É. Nucleotide transition 390CT in the Wilms’ tumor 1 gene: a risk factor of hypospadias? Curr Urol 2017; 10(3): 136–139.

Buglyó G, Beyer D, Biró S, Oláh É. The Wilms' tumour 1 gene as a factor in non-syndromic hypospadias: evidence and controversy. Pathology 2018; 50(4): 377–381.

Buglyó G*, Magyar Z*, Romicsné Görbe É, Bánusz R, Csóka M, Micsik T, Berki Z, Varga P, Sápi Z, Nagy B. Quantitative RT-PCR-based miRNA profiling of blastemal Wilms’ tumors from formalin-fixed paraffin-embedded samples. J Biotechnol 2019; 298: 11–15.

Szilágyi M, Pös O, Márton É, Buglyó G, Soltész B, Keserű J, Penyige A, Szemes T, Nagy B. Circulating cell-free nucleic acids: main characteristics and clinical application. Int J Mol Sci 2020; 21(18): 6827.

Pös O, Radvanszky J, Jakub S, Pös Z, Buglyó G, Kajsik M, Budis J, Nagy B, Szemes T. Copy number variation: methods and clinical applications. Appl Sci 2021; 11(2): 819.

Pös O, Radvanszky J, Buglyó GPös Z, Rusnakova D, Nagy B, Szemes T. DNA copy number variation: Main characteristics, evolutionary significance, and pathological aspects. Biomed J 2021; 44(5): 548559.

Buglyó G*, Magyar Z*, Romicsné Görbe É, Bánusz R, Csóka M, Micsik T, Mezei M, Yani JAS, Varga P, Sápi Z, Nagy B. miRNA profiling of Hungarian regressive Wilms’ tumor formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples by quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Med Sci Monit 2021; 27: e932731-1–9.

Soltész B, Buglyó G, Németh N, Szilágyi M, Pös O, Szemes T, Balogh I, Nagy B. The role of exosomes in cancer progression. Int J Mol Sci 2022; 23(1): 8.

Buglyó G*, Styk J*, Pös O, Csók Á, Repiska V, Soltész B, Szemes T, Nagy B. Liquid biopsy as a source of nucleic acid biomarkers in the diagnosis and management of Lynch syndrome. Int J Mol Sci 2022; 23(8): 4284.

Styk J*, Buglyó G*, Pös O, Csók Á, Soltész B, Lukasz P, Repiská V, Szemes T, Nagy B, Szemes T. Extracellular nucleic acids in the diagnosis and progression of colorectal cancer. Cancers 2022; 14(15): 3712.
 
Soltész B, Pös O, Wlachovska Z, Budis J, Hekel R, Strieskova L, Liptak JB, Krampl W, Styk J, Németh N, Keserű JS, Jenei A, Buglyó G, Klekner Á, Nagy B, Szemes T. Mitochondrial DNA copy number changes, heteroplasmy, and mutations in plasma-derived exosomes and brain tissue of glioblastoma patients. Mol Cell Probes 2022; 66: 101875.

Styk J, Pös Z, Pös O, Radvanszky J, Hrckova Turnova E, Buglyó G, Klimova D, Budis J, Repiska V, Nagy B, Szemes T. Microsatellite instability assessment is instrumental for Predictive, Preventive and Personalised Medicine: status quo and outlook. EPMA J 2023; 14: 143–165.

Csók Á, Micsik T, Magyar Z, Tornóczky T, Kuthi L, Nishi Y, Szirák K, Csóka M, Ottóffy G, Soltész B, Balogh I, Buglyó G. Alterations of miRNA expression in diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis: mapping the way to understanding Wilms' tumor development and differential diagnosis. Int J Mol Sci 2023; 24(10): 8793.

*Megosztott elsőszerzőség.


Angol nyelvű konferenciaabsztraktok:

Buglyó G, Szakszon K, Biró S, Nagy B, Oláh É. Microdeletions in the 11p13 region involving WT1 may result in genitourinary malformations without WAGR syndrome (2017) Eur J Hum Genet 2017; 26: 215

Buglyó G, Magyar Z, Romicsné Görbe É, Csóka M, Varga P, Bánusz R, Micsik T, Berki Z, Nagy B. Using archived FFPE samples for retrospective miRNA expression profiling of blastemal Wilms' tumors by qRT-PCR. Eur J Hum Genet 2018; 27: 474

Buglyó G, Magyar Z, Romicsné Görbe É, Bánusz R, Csóka M, Micsik T, Berki Z, Varga P, Sápi Z, Nagy B. Novel miRNA downregulations in blastemal Wilms' tumor: an FFPE-based study. Biomed Pap 2018; 162: S15

Buglyó G, Biró S, Szakszon K, Mátyus J, Méhes G, Vargha G, Oláh É, Nagy B. Exploring WAGR syndrome: genotype-phenotype associations in the 11p13 region. Eur J Hum Genet 2019; 27: 1532


Magyar nyelvű publikációk:

Buglyó G, Biró S, Méhes G, Vargha G, Mátyus J. WT1-microdeletio atípusos klinikai kép hátterében: pseudohermaphroditismus, Wilms-tumor, leukaemia, cerebellaris angioblastoma és FSGS (konferenciaabsztrakt). Hyperton Nephrol 2011; 15: 22.

Személyes és etikai megfontolások az orvosi genetikában (tankönyvfejezet)
In: Schlammadinger József (szerk.) Általános és orvosi genetika: Jegyzet a Debreceni Egyetem I. éves orvos, fogorvos és molekuláris biológus hallgatói számára. Debrecen: Debreceni Egyetemi Kiadó, 2012. pp. 289302.

A vércsoportok öröklődése és a genetikai polimorfizmusok (tankönyvfejezet)
In: Schlammadinger József (szerk.) Genetika és molekuláris biológia: Jegyzet a Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar I. éves hallgatói számára. Debrecen: Debreceni Egyetemi Kiadó, 2013. pp. 6978.

Rosszindulatú daganatok genetikai háttere (tankönyvfejezet)
In: Schlammadinger József (szerk.) Genetika és molekuláris biológia: Jegyzet a Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar I. éves hallgatói számára. Debrecen: Debreceni Egyetemi Kiadó, 2013. pp. 141149.

A WT1 gén kópiaszám-eltéréseinek és expressziós zavarainak szerepe daganatos kórképekben (PhD értekezés). Debrecen: Debreceni Egyetem, Molekuláris Sejt- és Immunbiológia Doktori Iskola, 2015.

Nincsenek megjegyzések:

Megjegyzés küldése